O desenvolvimento de uma nova tecnologia de rotulagem CRISPR pode melhorar a precisão do uso de células-tronco para cultivar células modelo!
Interpretação da revista celular! O desenvolvimento de uma nova tecnologia de rotulagem CRISPR pode melhorar a precisão do uso de células-tronco para cultivar células modelo!
Foi relatado em 8 de dezembro de 2020. Recentemente, em um relatório de pesquisa intitulado"reguladores principais e cofatores da especificação de destino de células neurais humanas identificadas por telas de ativação do gene CRISPR"publicado na revista internacional Cell reports, cientistas da Duke University e de outras instituições desenvolveram um novo método para transformar células-tronco em tipos de células desejados, dominando o"Língua"de redes reguladoras de genes. Não é uma ideia nova transformar células-tronco em outros tipos de células. Atualmente, existem muitos métodos, mas os resultados ainda têm alguns pontos a serem melhorados; Normalmente, as células-tronco programadas não podem amadurecer adequadamente no processo de cultura laboratorial. Portanto, os pesquisadores precisam encontrar células neurais adultas para experimentos para finalmente obter neurônios embrionários. No entanto, os neurônios embrionários não podem simular doenças mentais de início tardio e doenças neurodegenerativas.
Mais amplamente, o mesmo método de triagem de genes de fatores de transcrição e redes de genes pode ser usado para melhorar a fabricação de qualquer tipo de célula, o que pode ser revolucionário para medicina regenerativa e terapia celular. Por exemplo, o pesquisador gersbach relatou um novo método no início deste ano, que pode usar a tecnologia de ativação genética baseada em CRISPR para transformar células-tronco humanas em células progenitoras musculares, de modo a regenerar o tecido muscular esquelético danificado. A chave deste estudo é desenvolver a forte e expansibilidade do direcionamento de DNA baseado em CRISPR, de modo a programar qualquer função em qualquer tipo de célula. Ao usar a rede genética codificada no genoma, a capacidade de controle dos pesquisadores em biologia celular pode ser muito melhorada.
Original: reguladores mestres e cofatores da especificação do destino de células neurais humanas identificadas por telas de ativação do gene CRISPR