Vamos entender o processo específico de subembalagem do meio de cultura celular
No processo de preparação ou produção de meio de cultura celular, a subembalagem do meio de cultura (incluindo manual e instrumento) é para subembalar o meio de cultura acabado após misturar todos os componentes.
meio é um nutriente artificial para o crescimento e manutenção de microrganismos, plantas e tecidos animais. Geralmente contém água, fontes de nitrogênio, sais inorgânicos (incluindo oligoelementos), fontes de carbono, fatores de crescimento (vitaminas, aminoácidos, bases, antibióticos, pigmentos, hormônios, soro, etc.).
a temperatura do meio contendo ágar deve ser controlada a 45-48 ° C, o meio da placa de contato deve ser subembalado por cerca de 15 vezes por minuto e o prato de cultura de bactérias de sedimentação deve ser subembalado por cerca de 10 a 15 vezes por minuto. Subembalagem de líquido estéril, etc. Determinação de título de antibiótico, subembalagem de pratos, etc. Tecnologia touch screen, fácil de reescrever qualquer volume, qualquer número de cópias, qualquer intervalo de tempo, qualquer velocidade.
1. Embale o meio de cultura em frascos triangulares e tubos de ensaio de diferentes capacidades, conforme necessário. A quantidade de subembalagem não deve exceder 2/3 do recipiente para evitar transbordamento durante a esterilização.
2. A capacidade de subcarga do declive de ágar é 1/5 da capacidade do tubo de ensaio. Após a esterilização, ele deve ser colocado em uma inclinação enquanto estiver quente, e a inclinação é de cerca de 2/3 do comprimento do tubo de ensaio
3. A capacidade de subcarga semi-sólida é de cerca de 1/3 do comprimento do tubo de ensaio. Após a esterilização, é colocado na posição vertical para uso médico.
4. A capacidade de subembalagem do ágar de alto nível é cerca de 1/3 da capacidade do tubo de ensaio. Após a esterilização, fique de pé enquanto estiver quente e solidifique quando estiver frio.
5. O líquido é subempacotado no tubo de ensaio, que tem cerca de 1/3 do comprimento do tubo de ensaio.
6. Resfrie o meio de cultura esterilizado (ou derretido por calor) a cerca de 50 ℃, despeje-o na placa de esterilização através de procedimentos assépticos, despeje cerca de 13-15ml de meio de cultura na placa com um diâmetro interno de 9 cm, agite suavemente o fundo do a placa para colocar o meio de cultura plano no fundo da placa, e estará pronto após a solidificação. Ao despejar o meio de cultura, não abra toda a tampa da placa para evitar poeira e bactérias no ar.
o meio de cultura de placa recém-feito (doravante referido como placa) tem muita umidade na superfície, o que não é propício à separação de bactérias. Geralmente, a placa deve ser colocada de cabeça para baixo na incubadora de 37 ℃ por cerca de 30 minutos e usada após a secagem da placa.
A subembalagem de meio de cultura é amplamente utilizada em cultura e identificação microbiana, subembalagem de tubo, subembalagem de tubo EP/centrífuga, vários tipos de placas porosas, dispensadores de meio de cultura Drosophila, reagentes de diagnóstico e o tamanho da bancada pode ser personalizado para atender às necessidades de vários subembalagem líquida.